Мальчик-дядька и его приемная мама: история двоих подопечных «Дома радужного детства»

— Он все понимает. Даже ваш психолог сказала мне, когда уезжали: «Такие у него умные глаза! Я бы с ним занималась и занималась».

Когда пути разных людей случайно пересекаются и дальше не расходятся – это часто кажется совсем не совпадением. Много лет назад в семье Кинсфатер из Полтавского района умер трехмесячный сын. С тех пор много воды утекло, супруги вырастили трех взрослых дочерей, взяли еще двух приемных детей, потом внуки появились… Но Фазиле и Александру Кинсфатер до сих пор тяжело вспоминать потерю ребенка.

Пять лет назад в том же Полтавском районе суд лишил родительских прав мать двоих детей – десятилетнего Никиты и трехлетней Вики. Органы опеки срочно начали искать им временных опекунов, чтобы не разлучать в детдоме: через полгода, после оформления всех документов, ребят должна была забрать родная тетя. Но все осложнялось состоянием Никиты. У него тяжелая форма ДЦП: мальчик не разговаривает, не ползает и плохо работает руками. Как известно, очередь из опекунов за такими детьми не стоит.

Опека обратилась к семье Кинсфатер, которая успела хорошо себя зарекомендовать. Фазила признается: было страшно, ведь они с мужем никогда не имели дела с детьми, больными ДЦП. Но согласились – тем более, на полгода же, не навсегда. И ничего, быстро научились, приняли, как своего – всегда ведь хотели сына.

Прошел год. У тети с документами не задавалось – не хватало жилплощади, доходов… И Никита с Викой остались. Сейчас им, соответственно, уже 15 и восемь лет.

— Да, так вот жизнь повернулась, — рассказывает Фазила. – Дочери говорят: куда вам уже, на пенсии отдыхать надо. А мы привыкли. Да, не ходим, не говорим, едим из бутылочки… Но ребенок – он и есть ребенок: таблетки не любим, а вот если в поле зрения конфеты или мороженое – вынь да положь! Зато мультики не смотрит – только новости. Серьезно! Переключишь – будет возмущаться.

Никита редко бывает один: только племянников у него уже шестеро, и все часто бывают в доме Кинсфатер. Такой вот гостеприимный мальчик-дядька.

— Ой, он у нас компанейский: когда дети собираются, тоже начинает смеяться, заливаться прямо – это видеть надо, — улыбается Фазила. – И нам от этого очень радостно, и как-то сразу забываешь о том, что с ним тяжелее, чем с остальными.

Когда Фазиле позвонили из местной соцзащиты и пригласили пройти курс в «Доме радужного детства», она сомневалась. Во-первых, тогда ничего не знала о хосписе, во-вторых – прекрасно понимала, что чудес не бывает: в 15-летнем возрасте рассчитывать на какие-то прорывы уже не приходится.

— А получилось здорово, — говорит Фазила. – Знаете, две недели уже прошло, как домой вернулись, а у меня до сих пор приподнятое состояние. Я никогда не думала, что так бывает, что просто так столько добрых людей будут нам помогать. Словами высказать не могу – слезы на глазах. Огромное всем спасибо! И с другими девчатами так хорошо общались. Поражаюсь, какие они молодцы, не падают духом. Никите все очень нравилось – с психологом они рисовали, читали, в бассейне и на массаже он весь расслаблялся…

— А вы сами, до хосписа, когда последний раз на массаже были?

— Да никогда, если честно.

И правда, где в их деревне, в которой даже ФАПа нет, массироваться? Разве только если в райцентр поехать – так по дороге растрясет, что и массажа уже не надо.

***

Сложно сказать, для кого курс в хосписе был важнее – для Никиты или для Фазилы. Это, впрочем, совсем не важно – ведь уже сто раз доказано: когда маме становится лучше, то же самое происходит с ребенком – и в обратной последовательности. Просто ребенок с неизлечимым заболеванием и его мама за годы становятся единым организмом. И даже если им стало хоть капельку легче – все было не зря. Не зря работали сотрудники хосписа, не зря неравнодушные люди жертвовали учреждению – добро материализовалось.

Автор: Антон Малахевич

Для того, чтобы эта работа продолжалась, помогите «Дому радужного детства». Подпишитесь на ежемесячные пожертвования или отправьте СМС на номер 3434 со словом «Радуга» и суммой пожертвования, например: РАДУГА 100

DMD отнимает надежду жить? Нет. У детей — нет

Поддержка родителей помогает им жить и надеяться, хотя родителям самим нужна поддержка. Детская выездная паллиативная служба ищет в Омской области семьи, которые выдерживают это мучительное испытание — миодистрофия Дюшенна. Нурлан и Таймас — братья. Когда Нурлан начал запинаться, падать, родители и учителя забили тревогу. «Необходимо срочное обследование и, возможно, генетический анализ. Очень похоже на… Ну, […]

Подробнее 07 октября 2021 года

Волшебники из Трансойла

Новый год – один из самых любимых детских праздников. Они ждут с нетерпением его
наступления, а еще с большим – подарков.

Подробнее 29 декабря 2018 года

Поставить на ноги любой ценой

«Массаж кистей. Мелкая моторика. ЛФК. Гимнастика. Мяч. Пожевать. Пить из трубочки. Дышать носиком. Сказки, книжки логопедические, рисунки, цвета, слова. Ползать. Познание окружающего мира».

Подробнее 18 февраля 2019 года
Подписаться на рассылку